中药制剂实验室是指专门从事中药制剂研究和开发的实验室。在中药制剂实验室中，研究人员通常使用化学、生物学和药学等多种学科知识，研究中药的药效成分、制剂配方、质量标准等方面。

　　中药制剂实验室的研究成果可以应用于中药的制剂开发、质量控制、药效评价等方面，对中药产业的发展具有重要的意义。

　　实验室设计：

　　一、中药材和中药饮片的取样、筛选、称重、粉碎、混合等操作易产生粉尘的，应当采取有效措施，以控制粉尘扩散，避免污染和交叉污染，如安装捕尘设备、排风设施(通风柜)或设置专用厂房(操作间)等。

　　二、中药材前处理的厂房内应当设拣选工作台，工作台表面应当平整、易清洁，不产生脱落物。

　　三、中药提取、浓缩等厂房应当与其生产工艺要求相适应，有良好的排风、水蒸气控制及防止污染和交叉污染等设施。

　　四、中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作，并在线进行清洁，以防止污染和交叉污染。采用密闭系统生产的，其操作环境可在非洁净区;采用敞口方式生产的，其操作环境应当与其制剂配制操作区的洁净度级别相适应。

　　五、中药提取后的废渣如需暂存、处理时，应当有专用区域。

　　六、浸膏的配料、粉碎、过筛、混合等操作，其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致。中药饮片经粉碎、过筛、混合后直接入药的，上述操作的厂房应当能够密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作应当参照洁净区管理。

　　七、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在D级洁净区内完成。

　　八、非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在非洁净厂房内生产，但必须进行有效的控制与管理。

　　九、中药标本室应当与生产区分开。